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医疗器械许可证怎么办理

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很多老板不知道怎么能办理下来医疗的许可证,大致的话是这样:

一类医疗器械直接增加经营范围,二类医疗器械需要进行备案,三类医疗器械则需要审批。也就是说, 在您经营销售医疗器械三类的时候,需要取得相对应部门的许可证,即医疗器械经营许可证,主要是办公室和库房地址需要符合要求,还有就是办理医疗器械三类的条件需要质量管理员,并且需要医疗器械相关的计算机管理软件,还需要可以核查的库房和办公室,以及一系列的材料。



医疗器械经营许可证申报材料

①拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历;

②执业药师资格证书及聘书原件、复印件;

③主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;

④拟经营产品的范围;

⑤拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况;

⑥拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录;



或许我能够时常出现在你身后,在你需要我的时候。可是,当你有天不再需要我的时候,茫茫尘世,我又该去哪里栖身,哪里又才是我灵魂的归宿?不时感叹,世事是否是太过残酷,昨天我们还能说说笑笑,一路风雨无阻,今天,却只是一个人,带着昨日的回忆在遗憾的栈道里寸步难行。天空下,怀念你的,是那一个失落的背影,从清晨走到黄昏,从天涯走到海角。

 
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